MPF cobra regulamentação da maconha para pesquisas com fins medicinais

A agência tem 15 dias úteis – contados a partir da última sexta (3), quando o processo foi distribuído – para responder se vai acatar ou não a recomendação. A Anvisa informou nesta terça (7) que ainda não foi notificada. Caso a agência não acate o pedido, o MPF pode entrar com ação na Justiça.

O pedido do MPF partiu de um inquérito instaurado no ano passado, que verificou o descumprimento de uma decisão liminar da 16ª Vara Federal no DF proferida em novembro de 2015.

Na ocasião, a Anvisa foi obrigada a autorizar a importação do Tetrahidrocannabinol (THC) e do Cannabidiol (CDB) – substâncias derivadas da maconha – para o desenvolvimento de pesquisas e uso no controle de doenças neurológicas graves, como epilepsia refratária, mal de Parkinson e esclerose múltipla.

A Anvisa afirmou ao Ministério Público em agosto do ano passado que, “apesar de haver previsão legal [para a realização de pesquisas com substâncias derivadas da maconha], não há regulamentação” – regulamentação esta que é uma das atribuições da agência, de acordo com o art. 8 da Lei 9.782/99.

A agência cobra, no entanto, uma taxa base para a importação de sementes que, segundo o MPF, tem inviabilizado estudos em todo o país. A liminar também determinava que a Anvisa e o Ministério da Saúde fiscalizem pesquisas com quaisquer espécies e variedades da cannabis.

A importação das substâncias para uso medicinal também não ocorre em conformidade com a determinação, de acordo com o MPF. No documento de 2016, a Anvisa justifica a ausência de regras definidas para o procedimento por “dificuldades em estabelecer, com segurança, a manutenção das concentrações de canabidinoides adequadas para cada patologia”.

A ação do MPF que deu origem ao processo julgado pela 16ª Vara Federal começou a tramitar em 2014. O mérito ainda não foi julgado. A princípio, o MPF pediu que a cannabis fosse retirada da lista de substâncias proibidas no país, mas a Avisa entrou com recursos.