Anemia hemolítica: entenda a condição grave que afetou jovem chef de cozinha

A triste morte do chef de cozinha Igor de Paula Ataíde, de 30 anos, ocorrida na última quinta-feira (17/7), em Brasília, chamou a atenção para uma enfermidade rara e séria: a anemia hemolítica autoimune. Nesta doença, o sistema imunológico — que normalmente defende o corpo contra infecções — começa a atacar e destruir as próprias células vermelhas do sangue, que são responsáveis por transportar oxigênio para os tecidos.

Embora seja uma doença pouco comum, a anemia hemolítica causa centenas de mortes anualmente no Brasil. Dados do Sistema de Informações sobre Mortalidade (DATASUS) indicam que entre 2017 e 2022 ocorreram 4.798 óbitos causados por essa condição.

O Caso de Igor

• Nasceu com uma malformação rara chamada atresia biliar, em que o fígado não está corretamente conectado ao sistema digestivo;
• Foi submetido a uma cirurgia ainda bebê para tentar corrigir essa situação;
• Necessitou de um transplante de fígado, conseguido por meio de doação cadavérica;
• Após o transplante, viveu cerca de 10 anos com o novo órgão;
• Posteriormente, desenvolveu anemia hemolítica autoimune, que faz o corpo atacar suas próprias células vermelhas;
• Passou a precisar de transfusões frequentes, chegando a necessitar de pelo menos duas bolsas de sangue por dia;
• Foi internado na UTI do Hospital Santa Lúcia, em Brasília, onde faleceu na tarde de 17 de julho de 2025.

Informações do Especialista

De acordo com o médico patologista Adriano Moraes, especialista em hepatologia e transplantes do Hospital Sírio-Libanês, a anemia hemolítica que causou a morte do chef está relacionada diretamente ao transplante de fígado que ele realizou anos antes devido a outra doença rara: a atresia biliar.

A atresia biliar é uma má formação congênita dos canais que conectam o fígado ao intestino, chamados vias biliares. Esses canais são responsáveis por transportar a bile, fundamental para a digestão. Quando a bile não consegue passar para o intestino, acumula-se no fígado, provocando inflamação progressiva, fibrose e, eventualmente, falência do órgão.

“É uma condição genética pouco comum, mas conhecida no meio dos transplantes. O bebê já nasce com esses canais obstruídos ou malformados. A cirurgia inicial busca criar um desvio para permitir que a bile alcance o intestino, mas em cerca de 80% dos casos o fígado acaba sendo destruído e o transplante torna-se necessário”, explica Moraes.

A cirurgia inicial, conhecida como Kassai, é feita nos primeiros meses de vida para restabelecer o caminho da bile ao intestino. Entretanto, com o tempo, o fígado frequentemente se deteriora, demandando um novo órgão.

Complicação após o Transplante

Após o transplante, o organismo do paciente precisa ser impedido de rejeitar o novo fígado. Para isso, usam-se medicamentos chamados imunossupressores, que diminuem a atividade do sistema imunológico. No entanto, esse efeito pode desregular a defesa do corpo, fazendo que ele ataque células saudáveis, como as hemácias, as células vermelhas do sangue.

Essa reação é chamada de anemia hemolítica autoimune. Conforme Moraes, essa doença destrói as hemácias mais rapidamente do que o organismo consegue produzir, causando anemia grave.

“Para evitar a rejeição do novo fígado, precisamos reduzir a resposta imunológica, mas isso pode desequilibrar o sistema de defesa, que passa a destruir suas próprias hemácias”, esclarece o médico.

Os sintomas comuns incluem fadiga intensa, falta de ar, tontura, palidez e, em situações graves, icterícia (pele e olhos amarelados). O tratamento consiste no uso de corticoides para controlar a reação autoimune e transfusões frequentes para repor as células sanguíneas perdidas. Em casos como o do chef, são necessárias transfusões diárias para manter níveis seguros de hemoglobina.

“Esta é uma complicação rara, porém conhecida por quem atua com transplantes. O tratamento é complexo e os casos mais graves podem ser fatais”, conclui Moraes.