Retirada de quase 90 mil frascos de ibuprofeno infantil nos EUA

A Food and Drug Administration (FDA), órgão regulador de medicamentos dos Estados Unidos, efetuou a retirada de cerca de 90 mil frascos de ibuprofeno líquido para crianças no país. Os lotes afetados foram produzidos pela empresa Strides Pharma para a Taro Pharmaceuticals USA, Inc.

Segundo a FDA, relatos indicaram a presença de “uma substância gelatinosa e partículas escuras” dentro do medicamento.

A FDA classificou esta ação como Classe II, indicando que o uso do produto pode trazer problemas de saúde que são temporários ou reversíveis, sendo o risco de efeitos graves baixo.

Este recall envolve medicamentos com as seguintes especificações:

• Concentração: 100 mg por 5 mL;
• Frasco com 120 mL;
• Números de lote: 7261973A e 7261974A (validados até 31 de janeiro de 2027).

Se você possui este medicamento em casa, a agência recomenda interromper seu uso imediatamente para prevenir possíveis problemas de saúde.