Vacina contra dengue do Butantan começa a ser aplicada em 17 de janeiro

O Sistema Único de Saúde (SUS) iniciará a aplicação da vacina contra a dengue produzida pelo Instituto Butantan, que é de dose única, nas cidades de Maranguape (CE) e Nova Lima (MG) a partir do dia 17 de janeiro, e em Botucatu (SP) no dia 18.

O objetivo é imunizar pelo menos metade da população desses locais. A vacinação será focada em pessoas entre 15 e 59 anos.

De acordo com o Ministério da Saúde, uma parte das primeiras 1,3 milhão de doses produzidas pelo Instituto Butantan será utilizada inicialmente.

Expansão

O primeiro lote da vacina também será destinado aos profissionais da atenção primária que atuam nas unidades básicas de saúde (UBS).

Com o aumento da produção, viabilizado pela parceria entre o Instituto Butantan e a empresa chinesa WuXi Vaccines, a imunização será gradualmente ampliada para todo o país. A previsão é começar pela população de 59 anos e avançar até os 15 anos, conforme a disponibilidade das doses.

Atualmente, o SUS oferece uma vacina em duas doses, produzida no Japão, para adolescentes entre 10 e 14 anos.

Resultados e eficácia

O Instituto Butantan divulgou recentemente que a vacina pode reduzir a quantidade do vírus em pessoas infectadas, além de ser eficaz contra os diversos genótipos do vírus que circulam no Brasil. Esses dados foram publicados na revista The Lancet Regional Health – Americas.

Cargas virais baixas costumam resultar em quadros clínicos menos graves. O estudo analisou amostras de 365 voluntários que tiveram dengue sintomática entre 2016 e 2021, em 14 estados brasileiros.

Os pesquisadores compararam os dados entre vacinados e não vacinados. Embora algumas pessoas tenham contraído a doença após a vacinação, a carga viral foi significativamente menor nos vacinados.

Segundo a avaliação, isso comprova que a vacina estimula a resposta imune e reduz a replicação do vírus nas células.

A vacina desenvolvida pelo Instituto Butantan recebeu aprovação da Anvisa após o acompanhamento de cinco anos com 16 mil voluntários no ensaio clínico.

Entre pessoas de 12 a 59 anos, faixa aprovada pela agência reguladora, o imunizante apresentou uma eficácia geral de 74,7% e 91,6% de eficácia na prevenção de casos graves e com sinais de alerta.